Вакансии

Требования:

• Ведение процедур регистрации/ перерегистрации лекарственных средств (ЛС) и внесения изменений в регистрационные документы на протяжении срока действия РС
• Мониторинг изменений законодательства в области регистрации ЛС и выполнение требований уполномоченных регуляторных органов
• Взаимодействие с уполномоченными государственными органами для обеспечения надлежащей регистрации ЛС
• Знание и осуществление процедуры подтверждения сертификата GMP для производственных площадок
• Получение сертификата GMP выданного украинской инспекцией (подготовка необходимого пакета документов и организация процесса выезда на производственную площадку производителя)

Обязанности:

• Высшее фармацевтическое/медицинское образование
• Знание действующего законодательства Украины и нормативных документов в сфере регистрации ЛС и подтверждения GMP
• Опыт работы на аналогичной должности от 2-х лет (полный цикл регистрации ЛС)
• Уровень владения английским языком -intermediate
• Навыки уверенного пользователя ПК
• Хорошие коммуникативные навыки, стрессоустойчивость, готовность к решению проблемных вопросов, умение быстро и правильно принимать решения в сложных производственных ситуациях, умение работать в команде, настроенность на результат

Условия работы:

• Полная занятость
• Трудоустройство согласно КЗоТ
• Возможность карьерного роста
• Если Вас заинтересовало наше предложение, Вы всегда можете связаться с нами, позвонив по телефону: моб.: +38 067 770 05 14